生长于苔藓中的钩唇猪笼草的莲座状植株 因为仓田重夫对齿状猪笼草的正式描述和特恩布尔与米德尔顿对钩状猪笼草的正式描述几乎是同时发表的，这使得谁具有命名优先权存在争议。此外，相同的情形还发生在这三位学者对艾玛猪笼草（N. eymae）/漏斗猪笼草（N. infundibuliformis）和无毛猪笼草（N. glabrata）/红斑猪笼草（N. rubromaculata）的描述上。 以女性后缀结尾的名称，钩唇猪笼草（N. hamata）得到更广泛的使用，且其在齿状猪笼草前21天就已发表。马修·杰布在1994年写道：“虽然这一名称优先于齿状猪笼草……但根据《国际植物命名法规》，预印的《分类生物学、植物社会学、植物生态学杂志》（Reinwardtia）在技术上不能“自由提供”，所以这实际上存在严重的问题”。分类学家简·斯洛尔（Jan Schlauer）确信特恩布尔与米德尔顿的描述发表于仓田重夫的之前，但仓田重夫也跟着在《食虫植物协会杂志》上发表了一篇关于该物种的文章。虽然在随后的几年间有部分学者将这一物种称为齿状猪笼草，但钩唇猪笼草的使用更为广泛，也基于此，在所有关于猪笼草属的主要专著中都保留了钩唇猪笼草这一名称。 [3-4] 在这两份描述发表后的数年间，部分学者将这两个类群看作是两个独立的物种，甚至有学者猜测钩唇猪笼草实为齿状猪笼草的杂交种。而简·斯洛尔认为齿状猪笼草是钩唇猪笼草的同物异名。

略成年的植株，已开始沿着地面匍匐生长 钩唇猪笼草的模式标本编号为“J.R.Turnbull & A.T.Middleton 83121a”，1983年9月19日采集于中苏拉威西省卢穆特山（Mount Lumut）的西部山脊，海拔为1850至1900米。特恩布尔与米德尔顿在他们的描述中表明，这份模式标本存放于茂物植物园植物标本馆（BO）中。但马丁·奇克和马修·杰布却未能在此找到。此外，共同描述的无毛猪笼草和漏斗猪笼草的模式标本也未能找到。 最早由荷兰植物学家皮埃尔·约瑟夫·艾玛采集的编号为“Eyma 3572”的标本被指定为齿状猪笼草的模式标本。1938年9月3日，该标本采集于卢穆特山北部山脊的第二营地与第三营地之间。其选模标本和等模标本都存放于茂物植物园植物标本馆中。除了上述提到的钩唇猪笼草的标本外，在一些文献中也出现了一些其他的标本。

老茎发出的侧芽，具鲜红的叶片及巨大下位笼 1996年之前，钩唇猪笼草很少被人工栽培。因其数量稀少及外观奇特，特别受到植物玩家的青睐，期间每株价格约为300至400美元。在商业利益驱使下，当地及国际的植物猎头对野生钩唇猪笼草的采集越发频繁。自1995年起，李乾开始指导婆罗洲沙捞越的一家公司（Malesiana Tropicals）进行猪笼草的人工繁殖计划。钩唇猪笼草的种子由李乾在野外采集，之后该公司用发育出来的组织进行组织培养。2001年，其销售了超过500株钩唇猪笼草，买主为植物爱好者、植物园和研究所等。供给量的增加使得钩唇猪笼草的价格大幅下降。2001年时预计钩唇猪笼草的价格会稳定在每株50美元左右，这将使采集野生植株无利可图。

2005年初，李乾宣布发现了钩唇猪笼草的一个新变体，其具有非常密集的毛被：“我想应该会有人想看看我最近在苏拉威西拍到的钩唇猪笼草的一个新变种。其所在地距离钩唇猪笼草的模式产地很远，该物种在整个山脊都具有地理变异。相对于产自卢穆特山的变种（该可能是目前所有人工栽培植株的种源？），该新变体更健壮，且具有更密集的锈褐色的毛被。此外，笼盖上的长毛也没有众多的分支。其他营养组织与钩唇猪笼草符合得很好。”关于该类群的分类地位，李乾随后写道：其只是钩唇猪笼草的一个地理变体。

2009年，英国地理学家斯图尔特·麦克弗森在野外观察了钩唇猪笼草，并在其专著《旧大陆的猪笼草》中更新了该物种的描述。这本书中还包含了由斯图尔特·麦克弗森和格雷格·伯克（Greg Bourke）于2007年发现的未描述类群苏拉威西猪笼草（N. sp. Sulawesi），其与钩唇猪笼草之间存在着密切的近缘关系。

钩唇猪笼草下位笼 钩唇猪笼草的叶片无柄，纸质。叶片的形状多变：可为线形、披针形或略呈椭圆形。莲座状植株或短茎的叶片通常为倒披针形至长圆状椭圆形，可长达7.5厘米，宽至2.5厘米。叶片末端为急尖，不呈盾状。叶片基部包住茎，使得茎好像是穿过叶片的假象。可能出现叶耳，但其发达程度参差不齐。叶片可能略下延，但不突出。

攀援茎的叶片主要为长圆状椭圆形，但少数也可能为披针形。其较短茎的叶片大，但相对较短，可长达5至15厘米，宽至1.8至4厘米。叶片末端可能为急尖至钝尖，而基部骤缩，包住茎；某些植株的叶片可能下延至1.5厘米。中脉的两侧各有2条（极少数可达4条）纵脉。其仅存在于叶片外侧三分之一至二分之一（极少数可达三分之二）。羽状脉不明显；其为特征性的，分叉。

产自Katopasa山的钩唇猪笼草上位笼 钩唇猪笼草的下位笼仅出现于植株转入攀援生长前的一小段时间，但由攀援茎的侧芽刚开始也会出现下位笼。其可高达18厘米，宽至5厘米。其下四分之一至二分之一为卵形。上部较窄，可能为圆柱形或略呈漏斗形。两部分之间常具明显的笼肩。下位笼腹面平展，笼翼可宽达16毫米。笼翼具密集的丝状翼须，其可长达19毫米，常超过笼翼的宽度。翼须常成对排列，间距约2毫米，常一次或二次二分叉。

下位笼的笼口通常为明显的菱形，少数为卵形或椭圆形。其极倾斜，从侧面观察其下凹。笼口基部向上拉长形成一个减缩的唇颈，其可能直立或向笼口倾斜。该物种的唇可能是猪笼草属中最为发达的。春晚诶圆柱形至略微平展，有光泽，坚硬，可宽达5毫米（不包括唇齿）。唇肋可高达6毫米，间距可达5毫米。唇片总共可长达15毫米，但不同植株的唇片大小和数量亦不同（典型的唇每侧约20片）。唇内缘的唇齿特别长，内弯。唇齿呈镰刀状，从唇内缘至唇齿末端约7毫米。唇外缘也向外延伸2毫米。唇颈的唇齿形如匕首，可长达10毫米，宽至2毫米。最顶部的唇齿明显向外反卷。

下位笼的笼盖为椭圆形至卵形，可长达6厘米，宽至5厘米。其大致水平，边缘常上翘。末端浑圆，而基部偶尔为心形或略呈心形。笼盖的下表面无附属物，但其上表面可能具有多细胞的丝状附属物。该附属物的形状不稳定，可能完全消失。这些长毛可长达20厘米，可分叉。其发自笼盖的叶脉的末端，每个笼盖上长毛的数量可达45根。其仅限于笼盖边缘。笼盖下表面稀疏分布着椭圆形的缘纹蜜腺。这些蜜腺都非常小，直径仅0.1至0.2毫米。笼盖基部后方的笼蔓尾可长达9毫米。其单一或反复分叉至丛生。马丁·奇克和马修·杰布观察的笼蔓尾基部5叉，每叉又再分支。

钩唇猪笼草的上位笼的形状类似于下位笼，但通常较细长，可高达7至25厘米，宽至1.2至6厘米。上位笼的下五分之一至三分之一为卵形，上部较窄，为圆柱形至略呈漏斗形。两部分之间与下位笼一样常具明显的笼肩。大部分上位笼的笼翼退化为一对隆起，少数上位笼还保留着发达的笼翼。上位笼的唇通常更发达，唇齿更长更宽，部分类群的唇齿完全向外延展。其唇齿通常长12至16毫米，宽2至3毫米，间距2.5至6毫米。上位笼其余大部分组织类似于下位笼。

钩唇猪笼草的花序为总状花序。雄性花序长8至15厘米，总花梗长2.4至10厘米，花序轴可长达8厘米。总花梗基部的直径约3毫米。每个花梗带一朵花，其长10至15毫米，宽0.1至0.3毫米。每个花序约有22根花梗。花被片为椭圆形，反折，长1.5至3毫米，宽1至1.5毫米。雄蕊柄长1至2.5毫米，花药头长0.8至1.4毫米，宽0.6至0.8毫米。果序长约8.5厘米，宽约5厘米（包括果实），果柄长约6.5厘米，基部直径约2.25毫米。每个果序约有15个果荚，果荚长19至20毫米，宽3.5至4.5毫米。其种子与大部分猪笼草的种子一样，为丝状，长约8毫米，宽0.4至0.6毫米。

钩唇猪笼草的毛被可变性极高。多数植株的大部分组织无毛，仅捕虫笼、笼蔓和叶片的下表面具有橙色至棕色的软毛。某些变体的捕虫笼及花序的部分可能具有密集蓬松的长毛。而少数植株的成熟组织也可能完全无毛被。

尽管不同类群间存在差异，但尚未有钩唇猪笼草的种下类群的描述。

偶尔会出现其与无毛猪笼草和毛盖猪笼草（N. tentaculata）的自然杂交种。2006年12月，李乾最早报道发现了钩唇猪笼草与无毛猪笼草的自然杂交种。

根据2000年的评估，钩唇猪笼草已被列入《2006年世界自然保护联盟濒危物种红色名录》中，保护状况为易危。2009年，斯图尔特·麦克弗森写道该物种“分布广泛”，并且大部分种群“位于偏远地区，目前一般不会濒危”。至少在两个保护区内存在钩唇猪笼草（罗瑞林都国家公园和莫罗瓦利保护区（Morowali Nature Reserve）），因区内仍尚未完全探明，在某些未考察的山峰上可能存在着一定数量的钩唇猪笼草。因其“在未来可能由于采集压力而使多样性降低”，所以斯图尔特·麦克弗森强调要监控特定变体的数量，特别是红毛变体。

钩唇猪笼草与毛盖猪笼草之间的关系非常紧密。它们捕虫笼的笼盖上都具有多细胞的丝状附属物，且叶片和捕虫笼的一般形态也很相似。钩唇猪笼草与毛盖猪笼草的区别在于其唇更发达，为片状；而毛盖猪笼草无明显的唇齿。

在马丁·奇克和马修·杰布2001年的专著中写道：钩唇猪笼草的一些标本显示其唇的发达程度的差异性极高，部分标本“与毛盖猪笼草非常相近”，但这并不意味着其为钩唇猪笼草和毛盖猪笼草的中间型，而是由于该捕虫笼属于下位笼与上位笼之间的中位笼（后者具有更发达的唇齿）。