眼下方具不明显黑色线条，眉纹白 ；头顶砖红色，具暗褐色纵纹，后颈色较淡，具较窄的纹；颊部白 猎隼头部特写 色，背、肩、腰暗褐色，具砖红色点斑和横斑；尾黑褐色，具砖红色横斑；翅亦黑褐色，飞羽内翈和覆羽具砖红色横斑和淡色羽端；下腹、尾下覆羽和覆腿羽为白棕色，具较细的暗褐色纵纹。雄性长度：45厘米 ；雌性长度：55厘米。雄性翼展：100 -110厘米 ；雌性翼展：120-130厘米。雄性重量：730 -990克 ；雌性体重：970-1300克。虹膜－褐色；嘴－灰色，蜡膜浅黄；脚－浅黄。 [1-2]

1.

猎隼指名亚种

Falcon cherrug cherrug

2.

猎隼北方亚种

Falcon cherrug milvipes

蒙古国政府在2012年决定，将猎隼确定为蒙古国“国鸟”。蒙古国官方数据显示，蒙古国境内现存猎隼约6800只。

据蒙古国官方统计，从2000年至2013年左右，蒙古国共出口猎隼约3000只，2011年出口240只，2012年允许出口150只，每只售价约1.2万美元，主要出口到科威特、卡塔尔、沙特阿拉伯、阿联酋等国。在阿拉伯国家，驯养隼类是一种时尚、财富和身份的象征。 隼类繁育研究中心

蒙古国政府于2012年1月12日宣布未来五年内禁止出口“国鸟”猎隼。此举被认为对保护猎隼种群生存繁衍具有积极意义。

猎隼是深受蒙古国人民喜爱的猛禽，被世界自然保护联盟列入濒危物种红色名录。每年夏季，约有6800只猎隼在蒙古国停留生息。

此外，蒙古国境内在2012年左右偷猎猎隼行为也有所增加。偷猎者通过出售捕获的猎隼牟取暴利。为保护猎隼种群，蒙古国政府已加大打击非法偷猎行为力度。

为了探讨捕食生物适应的进化基础，来自卡迪夫大学和华大基因的研究人员对猎隼和游隼进行全基因组测序，并获得了关于进化和捕食方式选择性的全基因组证据。研究人员利用Illumina深度测序组装出了长度约为1.2 Gb的基因组，测序覆盖度达100倍。

利用同源性和de novo分析方法结合RNA测序数据，研究人员预测出了猎隼和游隼分别具有16,204和16,263个基因。利用以同源性为基础的方法，研究人员对大约92%的这些基因进行了功能性注释。

利用相关基因组，研究人员开展了比较基因组分析评估了隼的进化和新变化。研究人员对游隼、猎隼、鸡、斑胸草雀和火鸡中的同源基因进行了分析。结果表明鸡和火鸡组成了一个进化分支，斑胸草雀和隼为另一个进化分支。分析猎隼和游隼序列，表明两者最近的共同祖先存在于210万年前。超过99.6%的游隼基因组与猎隼基因组在基因区域上是共线的。 猎隼学习飞翔

分析结果表明，相比于鸡和斑胸草雀，猎隼和游隼基因组中大片段重复相对较少，这些元件不到基因组的1%。它们的转座因子组成与斑胸草雀非常相似，具有较少的DNA转座因子和长核苷酸元件。研究人员还发现随着进化时间推移，只有较少的分子特异性插入和缺失在隼基因组中中累积。相比于其他鸟类，猎隼和游隼谱系特异性基因较少。

此外，相比于鸡和斑胸草雀，嗅觉受体基因目录显示游隼和猎隼中的完整嗅觉受体基因也是最少的，但它们的嗅球比率要高于斑胸草雀，与鸡相似。这两个性状过去被认为与嗅觉功能呈正相关。此外，在鸡和斑胸草雀中存在的嗅觉受体γ-c 簇基因扩张，在猎隼和游隼并不存在，研究人员认为这有可能与猎隼和游隼依赖于视觉定位猎物有关。

此外，研究人员通过比较猎隼、游隼和现有鸟类基因组，发现了一些与循环（例如血红素合成）、神经系统、嗅觉和钠离子转运相关的进化基因发生了快速进化。与鸡形目鸟类比较，揭示出线粒体呼吸链也发生了显著 猎隼飞行 的快速改变。此外，研究人员还发现在所有鸟类基因组中，猎隼和游隼的每时间单位基因损失速率是最快的。

新研究提供了基因组测序数据为未来研究中检测鸟类，尤其是猛禽的进化和适应提供了一个重要的资源。猎隼和游隼广泛分布于全球，显示出多种多样的地域表型和行为，它们的保护情况随栖息地范围存在巨大的差异，当前猎隼已被全球列为濒危物种。猎隼和游隼都有迁徙和定居物种，了解这一广泛多样性的遗传基础，将为长期保护它们提供了一个有价值的工具。

注：图册来源