头状花序单生于花葶之顶，倒锥形，直径10-15毫米；总苞略短于冠毛；总苞片约3层，外层线形，长约4毫米，内层长，线状披针形，长达8毫米，二者顶端均钝，且带紫红色，背部被绵毛；花托平，无毛，直径3-4毫米；雌花花冠舌状，长10-12毫米，舌片长圆形，长6-8毫米，顶端具不整齐的3齿或有时钝圆，带紫红色，内2裂丝状，长1.5-2毫米，花冠管纤细，长3-4毫米，无退化雄蕊。两性花花冠管状二唇形，长6-8厘米，外唇阔，长约3毫米，顶端具3齿，内唇2裂丝状，长2.5-3毫米；花药顶端圆，基部具尖的尾部；花柱分枝长约1毫米，内侧扁，顶端钝圆。瘦果纺锤形，具纵棱，被白色粗毛，长5-6毫米；冠毛粗糙，污白色，长5-7毫米。秋型者植株较高，花葶长可达30厘米，叶片大，长8-15厘米，宽4-6.5厘米，头状花序外层雌花管状二唇形，无舌片。花期春、秋二季。

培养条件：以MS和1/2MS为基本培养基，附加不同浓度的细胞分裂素和生长素；培养基加蔗糖20克/升、琼脂5克/升，pH值为5.8-6.0，培养温度25℃，光照强度2500-3000勒克斯，光照时间12小时/天。

愈伤组织的诱导培养：在超净工作台上，将无菌花柄剪成长约为0.3厘米的花柄段后，接种到以MS+0.5毫克/升6-BA为基本培养基，附加浓度分别为1.0、1.5、2.0、2.5、3.0和3.5毫克/升的NAA和2,4-D的培养基上，进行花柄段的愈伤组织诱导培养。在无光照条件下培养20天后，再转移到光照条件下培养。

愈伤组织的分化培养：将以上培养的浅绿色颗粒状愈伤组织，分散成由4-8个颗粒组成的愈伤组织块，接种到以MS+0.8毫克/升硝酸银+0.1毫克/升NAA的基本培养基，附加不同浓度激素6-BA的KT的分化培养基上，再进行愈伤组织的分化培养。

不定芽继代分化增殖培养：将由愈伤组织分化培养的不定芽丛在无菌培养皿中切成独立的不定芽后，接种到与以上愈伤组织分化培养相同的培养基上，进行不定芽的分化继代培养。

不定芽的生根培养：

向每个培养瓶中加入5毫升浓度为1.2毫克/升IAA无菌溶液，处理24小时后从培养瓶中取出，切成独立的不定芽，再接种到1/2MS+0.1毫克/升NAA的培养基上进行生根培养；

将继代分化增殖培养的不定芽从培养瓶中取出并分割成独立的不定芽后，把下部切口在浓度为20毫克/升IAA处理5分钟后，再接种到1/2MS+0.1毫克/升NAA的培养基上进行生根培养；

将继代分化增殖培养的不定芽从培养瓶中取出并分割成独立的不定芽后，直接接种到1/2MS+0.1毫克/升NAA+0.5毫克/升IAA的培养基上进行生根培养。不定芽的生根培养试验每种处理接种200个不定芽，重复3次。

试管苗的移栽与定植：将处理生根培养试管苗的培养瓶的瓶塞打开，放到温室光照下炼苗2天后，用镊子将试管苗取出，洗净根部的培养基，移栽到上面铺着一层厚度约为7厘米河沙的温室苗床上。把移栽成活的试管苗于5月上旬一次性定植。