花极小，组成疏松聚伞花序，花序梗细长，顶生或与叶对生；花梗长1.5-6毫米；花被片5，淡绿色，椭圆形或近圆形，长1.5-2毫米，脉达花被片2/3，边缘膜质；雄蕊通常3，花丝基部稍宽；子房宽椭圆形或近圆形，3室，花柱3，短，线形。蒴果近球形，与宿存花被等长，3瓣裂；种子多数，肾形，栗色，具多数颗粒状凸起。花期6-8月，果期8-10月。

培养条件：

诱导愈伤组织培养基：①MS+2,4-D1毫克/升+6-BA1毫克/升；②MS+NAA1毫克/升+6-BA0.5毫克/升。

③MS+2,4-D2毫克/升+KT0.1毫克/升；④MS+IBA1毫克/升+6-BA2毫克/升。

诱导芽分化培养基：⑤MS+ZT2毫克/升+NAA0.2毫克/升+CH500毫克/升；⑥MS+ZT4毫克/升+NAA0.5毫克/升+CH500毫克/升；⑦MS+6-BA2毫克/升+NAA0.5毫克/升+CH500毫克/升；⑧MS+KT1毫克/升+NAA0.1毫克/升。

诱导生根培养基：⑨MS+NAA1毫克/升+6-BA0.1毫克/升；⑩MS+NAA0.5毫克/升+KT0.5毫克/升。每种培养基均附加3%蔗糖，0.7%琼脂，pH5.8。培养温度（25±1）℃，光照每天12小时，光照度2000勒克斯左右。

无菌材料的获得：将粟米草种子用70%乙醇浸泡1分钟，自来水冲洗，再用0.1%升汞灭菌10分钟，在超净台上用无菌水漂洗4次，接种于MS固体培养基上。待苗长至4厘米高时，剪其叶和带腋芽茎段作外植体。

愈伤组织的诱导：外植体接种于愈伤组织培养基上约1周左右，①、③培养基上，在接触培养基的部位外植体开始膨大，逐渐愈伤化，随后整个外植体都开始膨松并愈伤化。愈伤组织较疏松，颜色为土黄色。其中外植体在③培养基上愈伤速度较①快，而在②、④培养基上，叶停止生长，逐渐由接触培养基处枯黄扩大至整个叶片，带腋芽的茎段则基部稍愈，约20天左右长出1-2个小芽，生长速度很慢。由此可见，2,4-D有利于促进粟米草的愈伤形成，且浓度较高时效果较好，其他生长素效果则不理想。

丛生芽的快速诱导：将外植体置于分化培养基上，5天左右带腋芽的茎段在⑤、⑥接触培养基处稍膨大，10天左右在叶腋处开始长出小芽，随后数量逐渐增多。每个外植体上有长得较大的小苗，也有稍有点愈伤的芽点。以⑥培养基效果最佳，⑤次之，⑦、⑧培养基上出芽较晚，而且数量少，一般在2-3个左右。外植体叶未出现以上的结果。看来，高浓度的玉米素有利于粟米草丛生芽的形成。同时将愈伤培养基上诱导形成的愈伤组织置于分化培养基上，结果只能促进愈伤的生长，而未有芽的诱导，说明它的再分化有一定的困难。

生根与生长情况：分化培养基上形成的丛生芽切下移至生根与生长培养基上，7天可看到根的形成，但根较细，数目多，尤以⑨培养基上根数目多。⑩培养基上粟米草的生长较⑨要快。