多为球形或卵形，体上端（反口面）有一个明显的感觉器（平衡器），身体下端（口面）有口。有8列栉板排列于平衡器附近与口之间，为运动器官。各栉列均由一系列的栉板组成，栉板又由许多基部相连的极大纤毛构成。纤毛向平衡器方向摆动，所以身体通常口面向前而运动。较原始的种类比如球栉水母具有一对可收缩、分枝的长触手，以用于捕食。触手上有许多黏细胞，黏细胞仅见于栉水母，可分泌黏性分泌物，猎物接触这种物质即被黏住。

口通入管状的咽。从咽的反口面连出多分枝的复杂的管道系统，组成消化管，兼具消化和循环两种功能，故称为胃循环腔。栉水母无真正的肛门。中央管在反口面有两个小孔，能排出少量废物。生殖腺由消化管内壁加厚而形成。神经系统为原始的神经网，在栉板下方稍集中；颇似刺胞动物的神经系统。未找到排泄系统。

体表及咽壁覆以薄层外胚层细胞。内胚层亦薄，覆于胃循环腔壁。外胚层与内胚层之间为厚层胶状物质，称为中胶层。因为中胶层不仅包含许多间充质细胞（未特化的结缔组织），也包含特化的细胞（如肌细胞），故中胶层形成真正的中胚层。从这点看栉水母较最复杂的刺胞动物更为先进。

在黑暗的环境下它们一般都会发出不同颜色的荧光。栉水母的伞缘下延，向内收缩致身体成球形；体外具由栉板排列成纵行的纤毛带八条，触手无刺细胞而是粘细胞。身体概左右对称或辐射对称，胶质厚而透明，游泳时振动栉板。反口极处有一平衡感觉器。无胃丝。终生水母型。均海产。以浮游生物为食。

栉水母动物是相似于钵水母的一类动物，身体透明，呈球形、卵圆形、扁平形等。由内胚层与外胚层组成，中胶层很发达。栉水母类是两辐射对称，体表具栉带、不具刺细胞只有粘细胞是近海或远洋生活的一类动物，全球已知240多种。

栉水母动物借助于栉板上纤毛的摆动及栉板下肌纤维的收缩推动身体以反口端向前运动。靠近反口极的两侧表皮内陷形成一对触手鞘，由触手鞘中伸出一对细长触手，触手上分布有大量的粘细胞。粘细胞半圆形，下端有长丝，可伸入中胶层中，细胞表面有许多粘着颗粒，与捕获物接触时可释放出粘液以捕获食物。触手内也有发达的肌纤维，收缩时触手可全部缩回鞘内。由于触手鞘从而使栉水母动物身体成为两辐射对称。

栉水母的体壁结构相似于钵水母，但其中胶层中包含有外胚层来源的变形细胞及肌纤维，肌纤维为平滑肌，排列成网状。

栉水母的胃环流腔较钵水母更复杂，由口经过细长的咽进入中央的胃。胃向反口极伸出一个反口极水管向口极伸出两个咽管及二个触手管，向两侧伸出两个主辐管。由两个主辐管再分出8个子午线方向排列的子午管位于栉带之下。栉水母动物取食各种浮游生物，用触手捕食，食物进入胃腔后，在各种管内行胞外消化，再由管道内壁的细胞行胞内消化及吸收，不能消化的食物仍经管道及口排出。栉水母的神经系统也是存在于上皮下的神经网，由于栉带的运动作用，神经网已向栉带处集中，形成8条不发达的神经索。这些神经索支配着栉带上纤毛的协调运动。唯一的感官是反口极的顶器，它是由表皮内陷形成的一个凹穴，穴内有表皮细胞分泌形成的平衡石，石下有4束纤毛起平衡调节作用，纤毛束向外延伸形成分叉的纤毛沟，再通向栉带。当动物倾斜时，平衡石改变了一侧纤毛束的压力，再通过纤毛沟将刺激传向栉带，以调整栉板上纤毛摆动的速度，使身体恢复平衡。

栉水母动物大部分为雌雄同体，生殖腺呈带状，位于子午管的内壁。精子、卵子经口排出体外，在海水中受精，受精卵在发育中经过一个自由游泳的球形的球栉水母幼虫再发育成成虫。

栉水母并不是一种水母。它们的构造非常原始，有地球最早期的多细胞生物的影子。当它们游动的时候，光带随波摇曳，非常优美。它们沿着身体的长度方向长着一排排像梳子一样的栉板。这些栉板上又有许多纤毛，纤毛拍打波浪，可以使栉水母在海水中移动。

当栉水母在海中游动时，可以发射出蓝色的光，发光时栉水母就变成了一个光彩夺目的彩球。虽然贪吃的栉水母划动纤毛是为了让自己在水中吃到更多的食物，不过它这种神秘的光让大海更加美丽。

栉水母 以前栉水母和刺胞动物合为一类——腔肠动物门(Coelenterata），但在数年之后将它们分为两个门。栉水母门的特征为︰1.无刺胞动物所特有的刺细胞；2.有明确的中胚层；3.胚胎发育过程与刺胞动物完全不同；4.体型为两辐射对称。但一般认为栉水母与刺胞动物在进化上有共同的祖先。

过去把它作为腔肠动物门栉板亚门（栉水母类），水螅型，只见到栉水母类特有的水母型。随着八行栉板（为纤毛的变形物）的运动而移动。无刺细胞，具粘细胞。雌雄同体，生殖腺起源于内胚层。在肌细胞间充满凝胶体。为二放对称。

体表有纵列的栉板，体态结构颇似刺胞动物水母。大多数栉水母体型小，但至少有一种——爱神带水母（Cestam veneris）——可长达1米（3呎）以上。有一个寄生种直径仅3毫米（1/8吋）。栉水母均分 栉水母 布于海水生境，某些种生活于半咸水性质的环境。栉水母见于几乎所有大洋，尤其在近海的表层海水中。至少有两个种——侧腕水母(Pleurobrachia pileus）及瓜水母（Beroe cucumis）。

这项研究的经费来自于美国国家科学基金会（NSF），2008年4月10日出版的《自然》杂志将对该研究进行详细描述。这项研究中最惊人的发现之一是，栉水母在海绵之前就同其它种类的动物中分离，并发展了自身的进化途径。最新研究发现对有关动物进化树底部结构的传统观点构成了挑战。

研究不仅颠倒了海绵和栉水母的进化次序，还解答了一些有关其它物种的旷日持久的疑问。其中一个疑问就是千足虫和蜈蚣同蜘蛛的关系是否比昆虫的关系更紧密。答案是它们同蜘蛛的关系更近。尽管邓恩研究团队的最新发现提供了上述观点和其它重要进化见解，但生命树仍是一个不断完善的过程。邓恩说：“按照科学家当前的估计，地球上总共有约1000万种生物体。科学家仅仅对约180万种进行了描述，而且大多数是动物。其中只有极少数物种在生命树中找到了自己的位置。”无论如何，邓恩团队通过在研究中使用高能分析方法，起码能填补有关生命树的一些空白。高能分析法采用百余台电脑去分析融入之前所有可比较进化研究的更多数据。

例如，邓恩研究小组必须通过遥控水下航行器去收集研究中用到的一种栉水母。邓恩最后总结说：“结果可能让一些人大吃一惊，科技重大进展确实令我们在诸多方面重新面临博物学家在200年前面对的相同挑战：搞清楚地球上现存的生物种类、从哪里发现它们的踪影以及如何收集它们的日常实践挑战。”

研究发现栉水母再生大脑仅需四天

研究人员已经揭开一种独一无二的“外星大脑”的神秘面纱，这种大脑已经进化出再生能力。研究人员曾认为只是一种简单的海洋生命形式的栉水母，事实上拥有一个独一无二的神经系统。这一发现将促使用于脑损伤的激动人心的新疗法的诞生。

一些栉水母能在短短3天内再生一个基本大脑，这又被称之为反口器或者重力传感器。一只叶状栉——兜水母(Bolinopsis)4次再生它的大脑。其他动物用来控制神经系统发展的很多基因，在栉水母体内不是缺失，就是不能表现出显型。

栉水母并不使用5-羟色胺、多巴胺、乙酰胆碱或者别的动物用来控制大脑活动的大部分其他神经递质。它们或许采用的是一种独一无二的缩氨酸和谷氨酸神经信号、遗传编辑阵列，以及一个不同的电突触阵列。

美国佛罗里达大学的这项研究显示，栉水母在神经复杂性方面采取了一个与动物界的其他动物完全不同的路径。一篇发表《自然》杂志里的文章中，莫罗兹及其科研组解码了10种栉水母的基因组蓝图。

该科研组发现，在一次显着的进化转变中，栉水母单独发展出复杂的器官、神经元、肌肉，以及比海绵更复杂的行为方式，以前它们曾被认为是最古老的血统，而且没有神经肌肉系统。这一发现重新分类了栉水母，重塑了存在两个世纪的生态学观念，并暗示有很多种方法“可以让一种动物”拥有神经和肌肉系统。这一发现将促使人们用全新方法研究神经变性疾病，例如老年痴呆症或者帕金森综合症，并为生物工程学开辟新途径。

研究人员着手研究栉水母的基因组，他们发现为了能够发光，这种生物性发光动物体内含有10种发光蛋白。科研小组的报告发表在近期的英国医学委员会的《生物》期刊上，报告称：尽管栉水母没有眼睛，但它们含有其他类型的蛋白——一种能够检测光的视蛋白。尚不清楚视蛋白在生物体中如何发挥作用。

这是科学家第一次对生物性发光动物展开基因测序。因为栉水母似乎处于动物生命树的底端，这些发现表明多细胞生物的发光蛋白和传感蛋白是同时进化的。也许是这样的蛋白导致了动物身上感光分子多样化，比如人类眼睛中的视杆和视锥。

科学家称，研究栉水母可以引领人们以新的视角看待眼睛的起源，为治疗视力障碍提供新的途径。