日本弓背蚁分布极广，中国全境（黑龙江、辽宁、吉林、山东、北京、江苏、上海、浙江、福建、湖南、湖北、重庆、贵州、广东、广西，云南。）、原苏联、日本、朝鲜、韩国和东南亚均有分布。

头大，近三角形，上颚粗壮；前、中胸背板较平；并胸腹节急剧侧扁；头、并腹胸及结节具细密网状刻纹，有一定光泽；后腹部刻点更细密。体黑色。

应用常规电镜技术，对日本弓背蚁中脑前端超微结构进行了观察，结果发现：⑴日本弓背蚁中脑前端存在两种细胞，一种是以圆形、卵圆形为主的圆形局部神经元，其细胞核、核仁、线粒体、质膜等细胞器清晰可见；另一种是以长椭圆形为主的长椭圆形局部神经元，电镜下可观察到其细胞核、核仁及其他细胞器，但不如圆形局部神经元典型.⑵中脑前端髓质中包含大量神经束，轴突、树突（棘）纵横交错其中，形成各种突解联系.突触多以轴-树突触和轴-轴突触为主，亦可见树-树突触.

日本弓背蚁Camponotus japonicus Mayr在吉林省1 a发生1代，以工蚁、有翅雌蚁、有翅雄蚁、幼虫在土（木）穴中越冬.5月下旬-7月上旬婚飞，婚飞后的有翅雌蚁翅脱落，寻找适宜场所产卵，8月下旬有翅蚁羽化.成虫主要取食蚜虫的蜜露及小型昆虫和植物的花蕾、叶、芽等.营巢类型为土穴、木穴2种，分布于农田、林地，以林缘、林间小路、农田地头居多.该虫在吉林省境内各县市都有分布，垂直分布为海拔500 m～2 100m,1 100m以下红松阔叶林带下居多.5月上旬-10月上旬（日均温10℃以上）为活动期，5月-6月、9月-10月活动呈单峰型，7月-8月呈双峰型.日活动规律为5:00-19:30，晴天活动力强，阴雨、低温天气活动力减弱.在土穴中与日本弓背蚁共栖的主要昆虫为黑灰蝶Nipharda fusca Bremer et Grey.

对亚洲广布种日本弓背蚁（Camponotu s jamponicus）进行了营养成分分析，结果显示，其体内含水量为65.47%± 0.53%，粗灰分为6.52%±0.35%，总糖为2.37%±0.43%，粗脂肪为14.02%±0.64%.在其8种主要脂肪酸中，不饱和脂肪酸含量为82.455%，其中油酸C118为51.884%，棕榈油酸C1 16为11.302%，花生烯酸C120为6.997%，亚油酸C218为8.881%，亚麻酸C318为3.391%，豆蔻酸C014为0.861%，软脂酸C0 16为12.648%，硬脂酸C018为4.037%。由此认为，日本弓背蚁是一种不逊色于双齿多刺蚁的食物资源。

中国的食药用蚂蚁主要有3属：多刺蚁属（Polyrhachis）、蚁属（Formica）和弓背蚁属（Camponotus）。据报道，已知12种安全的食用或药用蚂蚁：拟黑多刺蚁（双齿多刺蚁）、赤胸多刺蚁、血红林蚁、红褐林蚁、日本弓背蚁、北方蚁、路舍蚁、日本褐林蚁、北京凹头蚁、乌拉尔蚁、石狩红蚁。其中路舍蚁（铺道蚁）是否安全笔者认为有待进一步确认，也可能是鉴定错误，路舍蚁属切叶蚁亚科铺道蚁属，其副作用可能较大。而双齿多刺蚁和鼎突多刺蚁被很多学者认为是同名物种。

研究室内过冬对日本弓背蚁生活力的影响，统计法测定了其存活力的变化，分光光度计比色法测定了野生蚁及低温处理蚁超氧化物歧化酶(SOD）、过氧化物酶（POD）等指标。结果表明：秋季采集的日本弓背蚁，经过9个月的人工养殖，发现蚁在冬季室温下还在不断采食，并未休眠；春末夏初的蚁和野外过冬的蚁同时出现婚飞现象，但并未有新的蚁后产卵，对蚁解剖后发现体内积聚大量白色脂肪.持续0℃低温实验中，室内过冬蚁存活率（21.4%）低于野生蚁（31.8%）。和野生蚁相比，经养殖和低温处理后蚁体内酶活性表现出同样的趋势：SOD活力有所下降，POD活力有所上升；低温处理时室内过冬蚁体内酶活性变化幅度为1～3倍，而野生蚁则在10倍以上。这说明蚁经人工养殖后，不仅未增加繁殖机会，还导致了体质下降。

日本弓背蚁作为一种适应环境快，食性杂，在适应环境后可迅速产卵，产卵量大的蚂蚁深受蚁友的喜爱，但是有一种说法日本弓背蚁是一种很神经质的蚂蚁，轻微的震动或者光照即可导致其吃卵，吃幼。但是本人亲测和众多前辈的经验证明，日本弓背蚁并没有传言中的那么神经质，除了强光照，一些轻微的震动甚至比较中型的震动都不会让日本吃卵，但是炸窝确实有可能，自己的真实案例，以前饲养8日本弓背蚁新后，每天看，震动，都照常出工，并没有吃卵或者吃幼虫。因为日本弓背蚁是弓背蚁属，杂食偏素，除爆产期需要大量的蛋白质，在平常可用蜂蜜水之类为主，用面包虫樱桃蟑螂等为辅……当然面包虫如果爱吃可以多喂，有助于爆产。耐寒，多种巢可均可饲养。结茧。有蚁酸。